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Relatório detalhado a vir: os resultados de Phagoburn serão apresentados em um relatório a ser adicionado em breve neste website.
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Phagoburn foi um projeto europeu de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) financiado pela Comissão Européia no âmbito do 7º Programa Quadro de Pesquisa e Desenvolvimento. O projeto foi lançado em junho de 2013 e terminou em fevereiro de 2017.

No contexto de uma crescente ameaça mundial de resistência aos antibióticos, notadamente o surgimento de cepas bacterianas multirresistentes, mesmo pan-resistentes, PhagoBurn foi projetado e lançado para avaliar o potencial clínico dos bacteriófagos (fagos) como uma estratégia nova e inovadora para combater esta questão crítica. Destaca-se o Phagoburn, que visava avaliar
terapia de fago para o tratamento de feridas de queimaduras infectadas pelas bactérias Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa.

Como tal, Phagoburn foi o primeiro ensaio clínico prospectivo multicêntrico, randomizado, cego e controlado de fago terapia já realizado de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas Clínicas (BPF).

Além disso, os resultados obtidos dentro do Phagoburn permitiram avanços significativos em relação à estrutura regulatória da terapia com fagos.

Um relatório detalhado sobre os resultados do Phagoburn será em breve adicionado a este site.

Quatro PMEs estavam envolvidas:

A francesa biotech Pherecydes Pharma, oferecendo soluções baseadas na tecnologia da terapia de fago para melhor combater as infecções, atuando como patrocinadora do estudo clínico,
Clean Cells, PME francesa com experiência em testes de biossegurança e caracterização de produtos biológicos,
Statitec, CRO francês responsável pelo gerenciamento de dados de ensaios clínicos e aspectos estatísticos,
França Europa Inovação, PME francesa que auxilia na área financeira e
gestão administrativa de Phagoburn, assim como para toda a comunicação
aspectos.
11 parceiros clínicos também estiveram envolvidos em Phagoburn, todas as unidades de queima localizadas na França, Bélgica e Suíça:

O Ministério da Defesa francês (Coordenador do Projeto) através de seu Serviço de Saúde Militar e do hospital militar Percy (seu centro de tratamento de queimaduras de referência),
A Real Academia Militar da Bélgica, através do Hospital Militar Rainha Astrid e mais particularmente seu centro de ferimentos de queimaduras,
Lausanne Burn Reference Centre (Suíça), localizado dentro do Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV),
Grand Hôpital de Charleroi – Loverval (Bélgica),
CHU Liège (Bélgica),
CHU Nantes (França),
Centre hospitalier Saint Joseph et Saint Luc (França),
CHU Bordeaux (França),
CHR Metz-Thionville (França),
Hospital militar de Toulon Sainte-Anne (França),
Marseille Conception Hospital (França).
Por fim, Les Laboratoires Brothier, uma empresa francesa, forneceu o site Algosteril™ curativos para o estudo clínico.

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